清华大学法学院举行中国药品法律改革论坛

时间：2014-12-01 15:15:10

2014年11月20日，清华大学法学院药事法研究所“中国药品法律改革论坛”在清华大学法学院模拟法庭隆重举行。

图为清华法学院副院长申卫星教授主持论坛   

论坛邀请了众多医药领域资深人士参与，部分专家在会上作了重要讲话。国家药典委员会秘书长张伟从法律体系的角度对《药品管理法》修订提出了建议，美国药品研发与制药企业协会（PhRMA）主席伊恩•里德则从国际化的角度对药品监管提出了自己的看法。非处方药协会名誉会长白慧良先生、中国化学制药工业协会执行副会长潘广成先生分别从行业实践出发提出《药品管理法》修订中应当考虑的问题。“药品监管法制改革研究计划”第二期报告人则就课题研究成果向与会专家作了报告。

              

图为清华法学院药事法研究所主任王晨光教授致欢迎词                                                    图为Randall Rader                           

参加论坛的还有原国家食品药品监督管理总局药品审评中心主任张象麟女士、国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司化学药品处董江萍处长、国家食品药品监督管理总局法制司综合处罗杰处长、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）执行总裁卓永清先生等许多医药领域资深人士。

              

图为非处方药协会名誉会长白慧良先生                                                       图为国家药典委员会秘书长张伟       

论坛从上午9点正式开始，分上下两场。上半场由清华法学院副院长申卫星教授主持，清华法学院药事法研究所主任王晨光教授致欢迎词；下半场由王晨光教授主持。在经过三小时的讲话和讨论之后，论坛于中午12点圆满结束。

              

图为美国药品研发与制药企业协会（PhRMA）主席伊恩•里德                  图为中国化学制药工业协会执行副会长潘广成先生         

2013年12月研究所受国家食品药品监督管理总局委托开展《药品管理法》修订工作研究并提出专家建议稿。2014年5月研究所提交相关报告及专家建议稿。因《药品管理法》修订对于我国药品产业发展的重要性，在提交报告后研究所进一步将修订问题与其正在开展的“药品监管法制改革研究计划”第二期结合，在药品安全和药物警戒、创新生物药及药品法律责任等三个问题上进行深入研究。在研究取得阶段性成果的基础上，研究所决定于2014年11月20日召开论坛，邀请专家对研究成果进行讨论。此次论坛正值《药品管理法》修订工作进行之时，相关意见对法律修订和我国药品管理体制改革将起到重要参考作用。

关键字: